اس بات کا تعین کیا ہے کہ بچہ کیسے ترقی کرتا ہے؟ اگرچہ ہر ممکنہ اثر کو پورا کرنے کے لئے یہ ناممکن ہے کہ بچے کو آخر میں کیسے بناتا ہے، محققین کو کیا سب سے زیادہ واضح عوامل نظر آتے ہیں. ان میں جینیاتی، والدین، تجربات ، دوستوں، خاندان، تعلیم اور تعلقات شامل ہیں. ان عوامل کو کھیلنے کے کردار کو سمجھنے سے، محققین کو بہتر بنانے کے قابل ہے کہ اس طرح کے اثرات ترقی میں شراکت کیسے بنائے جائیں.
تعمیر کے بلاکس کے طور پر ان اثرات کے بارے میں سوچو. جبکہ زیادہ تر لوگ اسی بنیادی عمارت کے بلاکس ہوتے ہیں، ان اجزاء کو ایک لامحدود تعداد میں ایک دوسرے کے ساتھ ساتھ رکھا جا سکتا ہے. اپنی مجموعی شخصیت پر غور کریں. آج آپ کتنے ہیں آپ کے جینیاتی پس منظر کی طرف سے، اور آپ کی زندگی کے تجربات کا ایک نتیجہ کتنا ہے؟
اس سوال نے سینکڑوں سالوں کے لئے فلسفیوں، نفسیاتی ماہرین اور اساتذہ کو حیران کر دیا ہے اور اکثر اس طرح کے طور پر کہا جاتا ہے کہ فطرت کے مقابلے میں فطرت کا مقابلہ کرنا . کیا ہم فطرت کا نتیجہ ہیں (ہمارے جینیاتی پس منظر) یا تندرستی (ہمارے ماحول)؟ آج، سب سے زیادہ محققین سے اتفاق کرتا ہے کہ بچے کی ترقی میں فطرت اور نرس دونوں کی ایک پیچیدہ بات چیت شامل ہے. جبکہ ترقی کے کچھ پہلوؤں کو حیاتیات کی طرف سے زور دیا جاسکتا ہے، ماحولیاتی اثرات بھی کردار ادا کرسکتے ہیں. مثال کے طور پر، جب بلوغت کی شروعات ہوتی ہے تو اس وقت کا اندازہ ہوتا ہے کہ بڑے پیمانے پر جڑی بوٹیوں کا نتیجہ ہوتا ہے، لیکن غذائیت جیسے ماحولیاتی عوامل بھی اثر انداز ہوتے ہیں.
زندگی کے سب سے قدیم لمحات سے، ہمسایہ اور ماحول کی بات چیت کا کام کرنے کے لئے کام کرتا ہے جو بچے کون ہے اور کون ہو گا. جب جینیاتی ہدایات اپنے بچے کے والدین سے ملتی ہیں تو وہ ترقی کے لئے ایک سڑک کا نقشہ قائم کرسکتا ہے، ماحول اس بات پر اثر انداز کر سکتا ہے کہ یہ ہدایات کیسے بیان کی جاتی ہیں، سائز یا ایونٹ خاموش ہوئیں.
نوعیت اور غذائیت کی پیچیدہ بات چیت صرف چند لمحات یا بعض مخصوص وقتوں پر نہیں ہوتی ہے؛ یہ مسلسل اور زندگی بھر ہے.
اس آرٹیکل میں، ہم قریب ترین نظر ڈالیں گے کہ حیاتیاتی اثرات بچے کی ترقی کی شکل میں کیسے مدد کرتے ہیں. ہم مزید جانیں گے کہ ہمارے تجربات جینیاتیات کے ساتھ کس طرح بات چیت کرتے ہیں اور کچھ جینیاتی بیماریوں کے بارے میں سیکھتے ہیں جو بچے نفسیاتی اور ترقی پر اثر ڈالتے ہیں.
ترقی کی ابتدائی مدت
اس کی ابتدا میں، ایک بچے کی ترقی شروع ہوتی ہے جب نردجیکرن سیل، یا نطفہ، خاتون کی تولیدی سیل، یا ovum کے حفاظتی بیرونی جھلی میں داخل ہوتا ہے. سپرم اور ovum ہر ایک کروموسوم پر مشتمل ہے جو انسان کی زندگی کے لئے ایک بلیوپریٹ کے طور پر کام کرتا ہے. ان کروموسوموں میں موجود جین ایک کیمیائی ڈھانچے سے بنا رہے ہیں جو ڈی این اے (deoxyribonucleic ایسڈ) کے طور پر جانا جاتا ہے جن میں جینیاتی کوڈ، یا ہدایات شامل ہیں، جو تمام زندگی کو تشکیل دیتے ہیں. سپرم اور اوور کے علاوہ، جسم کے تمام خلیات میں 46 کروموزوم موجود ہیں. جیسا کہ آپ اندازہ لگا سکتے ہو، ہر ایک میں سپرم اور ویو صرف 23 کروموزوم پر مشتمل ہے. یہ اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ جب دو خلیوں کو پورا ہوجاتا ہے، تو نتیجے میں نئے ادویات صحیح 46 کروموزوم ہیں.
ماحولیاتی اثر جینی اظہار کس طرح کرتا ہے؟
لہذا جینیاتی ہدایات دونوں والدین کے اثرات کو کیسے متاثر کرتی ہیں کہ کس طرح بچے کی ترقی اور ان کی علامات ہو گی.
اس کو مکمل طور پر سمجھنے کے لۓ، یہ ضروری ہے کہ سب سے پہلے بچے کی جینیاتی ورثہ اور ان جینوں کی اصل اظہار کے درمیان سب سے پہلے فرق ہو. جینٹائپ نوعیت کے تمام جینوں سے مراد ہے جو کسی شخص نے وراثت اختیار کی ہے. ایک فینٹائپ یہ ہے کہ یہ جین اصل میں بیان کی جاتی ہیں. فینٹائپ میں جسمانی علامات، جیسے اونچائی اور رنگ یا آنکھوں، ساتھ ساتھ غیر عصبی علامات جیسے شرم اور اخراجات شامل ہیں.
اگرچہ آپ کے جینٹائپ میں بچوں کی تعداد بڑھنے کے لۓ ایک بلیوپریٹ کی نمائندگی کی جا سکتی ہے، جس طرح یہ عمارت کے بلاکس ایک دوسرے کے ساتھ جمع ہوتے ہیں اس کا تعین کرتا ہے کہ ان جینوں کا اظہار کیا جائے گا. ایک گھر کی تعمیر کی طرح تھوڑا سا سوچیں.
اسی بلیوپریٹ کے نتیجے میں مختلف مختلف گھروں کا نتیجہ ہوسکتا ہے جو تعمیرات کے دوران استعمال ہونے والی مواد اور رنگ کے انتخاب پر مبنی اہم اختلافات ہیں.
جن عوامل کو متاثر کیا جاسکتا ہے کہ کس طرح جینوں کو توقع ہے؟
جین کا اظہار کیا چاہے یا نہیں، دو مختلف چیزوں پر منحصر ہے: جینٹائپ اور ماحول کے درمیان جین کے ساتھ جین کی بات چیت اور مسلسل بات چیت.
- جینیاتی بات چیت: جینیوں کو کبھی متضاد معلومات بھی شامل ہوسکتی ہے، اور اکثر صورتوں میں، ایک جین غالبی کے لئے جنگ جیت سکتا ہے. کچھ جین ایک اضافی راستے میں کام کرتے ہیں. مثال کے طور پر، اگر بچہ ایک لمبے والدین اور ایک چھوٹا والدین ہے، تو بچے کو اوسط اونچائی کی وجہ سے فرق کو تقسیم کرنا ختم ہوسکتا ہے. دوسرے صورتوں میں، کچھ جین ایک طاقتور تصوراتی طرز عمل کی پیروی کرتے ہیں. آنکھوں کا رنگ کام پر غالب ریزرو جینس کا ایک مثال ہے. بھوری آنکھوں کے لئے جین غالب ہے اور نیلے رنگ کی آنکھوں کے لئے جینے کا جذبہ ہے. اگر ایک والدین کسی دوسرے نانی آنکھیں جینی ہاتھوں کے ہاتھوں ایک غالب بھوری آنکھ جین پر ہاتھ رکھتا ہے تو غالب جین جیت لیتا ہے اور بچہ بھوری آنکھوں پر ہوتا ہے.
- جینی - ماحولیاتی تعاملات: ماحول ایک بچہ utero میں اور دونوں کے باقیات یا اس کے باقی زندگی پر بھی اثر انداز ہوسکتا ہے جسے جین بیان کیا جاتا ہے. مثال کے طور پر، utero میں جبکہ بعد میں بچے کی ترقی پر ڈرامائی اثر پڑ سکتا ہے، نقصان دہ منشیات کی نمائش. اونچائی ایک جینیاتی نمائش کا ایک اچھا مثال ہے جو ماحولیاتی عوامل سے متاثر ہوسکتا ہے. اگرچہ بچے کے جینیاتی کوڈ کو لمبائی کے لئے ہدایات فراہم کی جا سکتی ہیں، اگر بچے غریب غذا یا دائمی بیماری ہے تو اس کی اونچائی کا اظہار اس پر زور دیا جا سکتا ہے.
جینیاتی غیر معمولی
جینیاتی ہدایت ناقابل قبول نہیں ہیں اور وقت میں ٹریک بند کر سکتے ہیں. کبھی کبھی جب سپرم یا ovum بنائے جاتے ہیں تو، کروموزوم کی تعداد غیر معمولی تقسیم کر سکتی ہے، جس سے جسمانی معمول 23 کروموزوم سے زیادہ یا کم ہے. جب ان غیر معمولی خلیوں میں سے ایک عام سیل کے ساتھ شامل ہوتا ہے تو، نتیجے میں جیوگنوٹ کو کروموزوموں کی غیر معمولی تعداد ہوگی. محققین کا خیال ہے کہ اس طرح کے تمام زوجوں میں سے نصف نصف کے مقابلے میں زیادہ سے کم 23 کروموسوم ہیں، لیکن ان میں سے اکثر غیر معمولی طور پر بند کردیئے جاتے ہیں اور کبھی کبھی مکمل طور پر بچے کو نہیں بناتے ہیں.
بعض صورتوں میں، بچوں کو کروموزوم کی غیر معمولی تعداد سے پیدا ہوتا ہے. ہر صورت میں، نتیجے میں کچھ قسم کے سنڈروم کا نتیجہ مختلف خصوصیات کے ساتھ ہے.
جنسی Chromosomes کی غیر معمولی چیزیں
نوزائیدہ بچوں کی اکثریت، لڑکوں اور لڑکیوں دونوں میں کم از کم ایک ایکس کرومیوموم ہے. کچھ صورتوں میں، ہر 500 پیدائش میں تقریبا 1، بچے یا تو لاپتہ X کرومیوموم یا اضافی جنسی کرومیوموم کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں. Klinefelter سنڈروم، Fragile X سنڈروم اور ٹرنر سنڈروم جنسی chromosomes شامل غیر معمولیات کے تمام مثالیں ہیں.
کلین فیلٹر کا سنڈروم ایک اضافی X کرومیوموم کی وجہ سے ہوتا ہے اور ثانوی جنسی کی خصوصیات کے ساتھ ساتھ سیکھنے کی معذوری کی ترقی کی کمی کی وجہ سے ہوتا ہے.
فرجائل X سنڈروم کا سبب بنتا ہے جب ایکس کروموزوم کا حصہ دوسرے کروموزوموں سے منسلک ہوتا ہے جو اس طرح کی ایک پتلی تار کی طرف سے ہوتا ہے جس سے یہ توڑنے کے خطرے میں ہوتا ہے. یہ مرد اور عورت دونوں پر اثر انداز کر سکتا ہے، لیکن اثرات مختلف ہوتے ہیں. فگیل ایکس کے ساتھ کچھ کچھ اگر کوئی علامات دکھاتا ہے، جبکہ دوسرے کو شدید ذہنی پریشانی سے ہلکا پھلکا ہوتا ہے.
ٹرنر سنڈروم اس وقت ہوتا ہے جب صرف ایک جنسی کرومیوموم (ایکس کرومیوموم) موجود ہے. یہ صرف عورتوں پر اثر انداز ہوتا ہے اور اس کا مختصر قد، ایک "ویب" گردن اور ثانوی جنسی خصوصیات کی کمی ہوتی ہے. ٹرنر سنڈروم کے ساتھ منسلک نفسیاتی بیماریوں میں شامل ہونے والی معذوریاں اور جذبات کو تسلیم کرنے میں مشکلات شامل ہیں جن میں چہرے کا اظہار ہوتا ہے .
ڈاؤن سنڈروم
کروموسومل ڈس آرڈر کی سب سے زیادہ عام قسم کو ٹرانسومی 21، یا نیچے سنڈروم کے طور پر جانا جاتا ہے. اس صورت میں، بچے کو دو کروموسومس میں عام طور پر 21 کروموزوم کی جگہ پر معمول دو. نیچے سنڈروم چہرے کی خصوصیات کی طرف سے خصوصیات ہے، بشمول ایک گول چہرہ، خام آنکھوں اور موٹی زبان. نیچے سنڈروم کے ساتھ افراد دل کی خرابیوں اور سننے کے مسائل سمیت دیگر جسمانی مسائل کا سامنا کرسکتے ہیں. نیچے سنڈروم کے ساتھ تقریبا تمام افراد کچھ دانشورانہ معذور کا تجربہ کرتے ہیں، لیکن عین مطابق شدت سے ڈرامائی طور پر مختلف ہوسکتے ہیں.
حتمی خیالات
واضح طور پر، جینیات ایک بچے کو کس طرح ترقی میں ایک بہت بڑا اثر و رسوخ ہے. تاہم، یہ یاد رکھنا اہم ہے کہ جینیاتی پیچیدہ پہیلی کا ایک ٹکڑا ہے جو بچہ کی زندگی کو بنا دیتا ہے. والدین ، ثقافت، تعلیم اور سماجی تعلقات سمیت ماحولیاتی متغیرات بھی اہم کردار ادا کرتی ہیں.
حوالہ جات
برجر، KS (2000). ترقی پذیر شخص: بچپن اور عمر کے ذریعے. نیو یارک: واٹر پبلشرز.
Klinefelter، HF (1986). "کی لائن فیلٹر سنڈروم: تاریخی پس منظر اور ترقی". جنوبی میڈ J 79 (45): 1089-1093.
Miko، I. (2008) جینیاتی غلبہ: جینٹائپائپ - فینوٹائپ تعلقات. نوعیت کی تعلیم 1 (1)
نیشنل لائبریری میڈیسس (2007). جینیاتی ہوم حوالہ: ٹرپل ایکس سنڈروم.
ٹرنر کی سنڈروم. انسائیکلوپیڈیا برٹینیکا.