لتیم: مانیٹرنگ ٹیسٹ، سائیڈ اثرات، اور زہریلا

آپ کو اچھی طرح سے لتیم لے جانے کے لئے جاننے کی ضرورت ہے؟

لتیم ایک موڈ سٹیبلائزر ہے جس میں دوئبروک خرابی کی شکایت اور دوسرے حالات کے ساتھ مددگار ثابت ہوسکتا ہے، لیکن اس کے اثرات اور زلزلہ کے سبب بننے کے لئے مشہور ہے. اس نے کہا، جب ٹیسٹ کی سطح پر نگرانی کرنے کے لئے باقاعدہ کارکردگی کا مظاہرہ کیا جاتا ہے، اور لوگ منشیات کے مناسب استعمال کے بارے میں واقف ہیں تو، یہ موڈ کو کنٹرول کرنے میں بہت مؤثر ثابت ہوسکتا ہے. آپ کو لتیم محفوظ طریقے سے استعمال کرنے کی کیا ضرورت ہے؟

لتیم: تمام منشیات کی طرح سائڈ اثرات کے ساتھ موڈ سٹیبلائزر

لیتیم پہلے دو موڈ سٹیبلائزر دوا تھا جس میں دوپولر ڈس آرڈر کے لئے استعمال کیا گیا تھا ، جس میں سب سے پہلے سوزش حالت گوتھ کے علاج کے لئے استعمال کیا گیا تھا. ہم صرف اس میکانزم کو سیکھنے شروع کر رہے ہیں جس کے ذریعے یہ دوا حیاتیاتی سطح پر کام کرتا ہے.

لیتیم تھراپی کے ممکنہ ضمنی اثرات

بہت سارے ادویات کے طور پر، لتیم بہت کم ضمنی اثرات کے ساتھ آسکتے ہیں، مختصر مدت اور طویل مدتی دونوں اور ہلکی اور سنجیدگی سے.

لتیم کا سب سے عام ضمنی اثرات خطرناک سے زیادہ پریشان ہوتے ہیں. یہ شامل ہیں:

اجنبی سب سے زیادہ متاثر (اور جس کی نگرانی کی جانی چاہیے) میں شامل ہیں:

مزید سنگین ضمنی اثرات میں شامل ہیں:

لتیم زہریلا - تیز اور دائمی

لتیم زہریلا مختلف شکل لے سکتے ہیں اور دائمی زہریلا پر تیز، دائمی اور شدید بیماری شامل ہیں.

لتیم زہریلا کے ابتدائی علامات میں اساتذہ، الٹی، غفلت، پٹھوں کی کمزوری، اور موافقت کی کمی شامل ہے. زیادہ شدید علامات آکسیاہ (پٹھوں کی کارروائی کی ناکامی یا غیر مقفل) میں شامل ہیں، جدت، ٹنیٹس (کانوں میں انگوٹھے)، نقطہ نظر کو دھندلاپن اور خلیہ پیشاب کی ایک بڑی پیداوار. شدید لتیم زہریلا ایک طبی ہنگامی ہے جس کے نتیجے میں encephalopathy اور cardiac arrhythmias.

لتیم کے ساتھ منشیات کے معاملات

کئی منشیات موجود ہیں جو خون میں لتیم کی سطح میں اضافہ کر سکتے ہیں. یہ شامل ہیں:

لتیم کے ساتھ منشیات کے بہت سے مباحثے ممکن ہیں اور کسی بھی نئی ادویات شروع کرنے سے قبل اپنے ڈاکٹر سے گفتگو کرنا ضروری ہے یا اگر آپ ایک دوا کو روکتے ہیں تو آپ لے جا رہے ہیں.

کیفین اور تاؤفیل لائن، اس کے برعکس، کم لتیم کی سطحوں میں پایا جا سکتا ہے.

لیتیم تھراپی سے پہلے اور اس کے دوران نگرانی کے ٹیسٹ

ایک شخص لیتیم تھراپی شروع کرنے سے قبل دونوں کے معائنہ کیا جاتا ہے، اور وقفے وقفے کے دوران ادویات لے جایا جاتا ہے.

نگرانی لتیم کی سطح

علاج شروع کرنے سے پہلے، گردے کی تقریب اور تھرایڈ کی تقریب دونوں کی جانچ کرنے کے لئے ٹیسٹ کا حکم دیا جاتا ہے. لتیم جسم سے گردوں کی طرف سے کھا لیا جاتا ہے، لہذا اگر گردوں کسی بھی ڈگری سے گریز کر رہے ہیں تو، لتیم کی سطح خون میں تعمیر کر سکتی ہے.

علاج شروع ہو جانے کے بعد لتیم کی سطح کی نگرانی کی جانی چاہیئے، اور پھر ہر خوراک کے بعد تبدیل ہوجائیں. خون کی سطح اکثر 5 دن کے بعد خوراک کی تبدیلی کے بعد کیا جاتا ہے کیونکہ اس سطح کو مستحکم کرنے کے لئے کچھ وقت لگتا ہے. اگر کسی نئی دوا شامل ہوجائے یا بند کردیۓ تو اس کی جانچ پڑتال کی جانی چاہیئے، جیسا کہ بہت سے ادویات لتیم سے بات چیت کرتے ہیں. لتیم ایک بہت "تنگ تھراپی ونڈو" ہے جس کا مطلب یہ ہے کہ منشیات کی سطح کا علاج کرنے کی ضرورت بہت قریب ہے، اور بعض اوقات بھی اس سے زائد ہوسکتا ہے، جس کے ساتھ زہریلا ہوتا ہے.

لتیم کے علاج کی سطح 0.8 اور 1.1 ملی میٹر / ایل کے درمیان عام طور پر ہوتا ہے، اگرچہ بعض لوگ علاج سے متعلق 0.5 سے 1.2 ملی میٹر / ایل سے کہیں بھی سطح کی ضرورت ہوسکتی ہیں. اعلی پہلو کی جانب سے سطحوں کو کبھی انماد کو کنٹرول کرنے کی ضرورت ہوتی ہے.

زہریلاپن تقریبا 1.5 ملی میٹر / ایل پر شروع ہوتا ہے. زہریلا کے ابتدائی علامات اکثر طوفان، متلی، اسہال، اور بصیرت بصیرت کی اہم خرابی میں شامل ہیں. جیسا کہ سطح زیادہ ہوتی ہے، غیر مستحکم، سست ہونے والی تقریر، پٹھوں کی چٹائی اور کمزوری ہونے کے علامات، اور الجھن ظاہر ہوتا ہے.

2.0 ملی میٹر / ایل کی سطح طبی ہنگامی ہے اور فوری طور پر دیکھ بھال کی ضرورت ہے. علامات میں شدید نیورولوجی علامات شامل ہیں جیسے ڈیلیمیم اور بے چینی. دل arrhythmias بھی ہو سکتا ہے، جو اگر، untreated، مہلک ہو سکتا ہے.

تھائیڈرو ٹیسٹ

یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ بائیوئلیوڈ ڈس آرڈر کے ساتھ تشخیص کردہ کسی کو تائیرائڈ ٹیسٹ ہونا چاہئے جب تک کہ لتیم پر نہ ہو، اس وقت بھی جب تھائیڈرو ہارمونز کی غیر معمولی سطحوں میں علامات کی وجہ سے جس میں انماد اور ڈپریشن دونوں کی نشاندہی ہوتی ہے. کم از کم ہر 6 ماہ تائائروائر کی سطحوں کا تجربہ کیا جانا چاہئے.

کیلشیم کی سطح

سیروم کیلشیم کی سطح سالانہ سال کی جانچ پڑتال کی جانی چاہیے کیونکہ لتیم ہائپوٹراٹھائیرایڈیم کا سبب بن سکتا ہے.

گردے ٹیسٹ

باقاعدگی سے علاج کے دوران، علاج کے آغاز میں ایک بون اور کرینٹنائن (گردے کے فنکشن ٹیسٹ) کو تیار کیا جانا چاہئے، اور اگر گردے کی بیماری کے کسی بھی علامات واضح ہوجائے تو.

دوسرے ٹیسٹ

دیگر امتحان جیسے خون کی chemistries اور EKG بہت سے عوامل کے مطابق کی ضرورت ہوسکتی ہے.

لیتیم سائڈ اثرات اور زہریلاپن سے نمٹنے

وہاں کئی طریقوں ہیں جن میں ضمنی اثرات اور زلزلہ کا خطرہ کم ہوسکتا ہے. ایک خوراک کو کم سے کم کرنا ہے تاکہ علاج کی کھڑکی کے نچلے حصے پر خون کی سطح ہو. خوراک کا وقت بھی مددگار ثابت ہوسکتا ہے. یقینی طور پر، باقاعدہ بنیاد پر خون کی سطح کی نگرانی ضروری ہے اور ساتھ ساتھ اگر کوئی نیا علامات پیدا ہوجائے. کچھ معاملات میں، دواؤں کو ضمنی اثرات کے علامات کو کم کرنے کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے.

لتیم سائڈ اثرات اور زہریلاپن پر نیچے کی سطر

لتیم لوگوں کے لئے دوئبروک خرابی کی شکایت کے ساتھ ایک عمدہ منشیات ہوسکتا ہے اور اس کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے کہ بزرگ لوگوں کے لئے دوئبروک خرابی کی شکایت کے ساتھ منایا جاتا ہے. یہ خودکش حملے کی شرح کو کم کرنے کے لئے پایا گیا ہے، اس حالت میں لوگوں کے درمیان ایک اہم خطرہ ہے.

ایک ہی وقت میں، زہریلای کے امکانات کو کم کرنے اور زہریلا کے نتائج کو کم کرنے کے لئے سطح پر محتاط نگرانی اہم ہے. ضمنی اثرات عام ہیں، اور ان میں سے بہت سے خطرناک سے زیادہ پریشان کن ہیں. گردے کی بیماری کے خطرے اور تائیرائڈ اور ہائپوٹائیڈرو کے ضمنی اثرات کی وجہ سے لیب ٹیسٹنگ کی نگرانی کی نگرانی (خاص طور پر بزرگوں میں اور کارڈی تقریب) کی ضرورت ہوتی ہے.

تاہم، نگرانی کے ساتھ، اور زہریلا کے ابتدائی علامات کی ایک محتاط تفہیم کے ساتھ، بہت سے لوگوں کو اس خطرے کے بغیر اہم خطرات کے فوائد سے لطف اندوز کرنے کے قابل ہو چکے ہیں.

> ذرائع:

> بیڈڈ-گننگ، جی، لی - ہینری، ٹی.، ہوگبربر، ایل، گوسسلین، ایس، اور ڈی رابرٹس. لتیم زہریلا. جرنل کیریئر میڈیکل . 2017. 32 (4): 249-263.

> Finley، P. لتیم کے ساتھ منشیات کے منفی اثرات: ایک اپ ڈیٹ. کلینکیکل فارماکاکیٹیٹکس . 2016 (55) (8): 925-41.

> Gitlin، M. لیتیم سائڈ اثرات اور زہریلا: بڑھتی ہوئی اور مینجمنٹ حکمت عملی. بیپولر ڈس آرڈر کے بین الاقوامی جرنل . 2016 (4) (1): 27.

> پیٹنسن، اے، اور جی. پارکر. بائیولر ڈس آرڈر کے ساتھ ان لوگوں میں لتیم اور سنجیدگی. بین الاقوامی کلینیکل نفسیات 2017. 32 (2): 57-62.